« Le gouvernement savait que les vaccins ne protégeraient pas contre la propagation du virus, il a imposé les vaccins à nos concitoyens par des mensonges » Marcel de Graaff, député européen néerlandais, le 21 novembre 2023
Conférence de presse sur les vaccins concernant la lettre de l’EMA, par le Forum pour la Démocratie au Parlement européen le 21 novembre 2023
« Le gouvernement savait que les vaccins ne protégeraient pas contre la propagation du virus, mais il n’a pas partagé cette information avec les citoyens. Au contraire, il a imposé les vaccins à nos concitoyens par des mensonges, a dissimulé les effets secondaires et a ainsi mis en danger la santé de tous ceux qui ont reçu un tel vaccin. »
Conférence de presse de l’UE/Forum pour la Démocratie – le 21 novembre 2023
La conférence de presse commence en néerlandais et se poursuit en anglais. Les deux parties sont sous-titrées (NDLR : en français pour l’extrait ; en anglais pour la version intégrale)
Lors de cette conférence de presse, Marcel de Graaff (député européen FVD) et Joachim Kuhs (député européen AfD), Willem Engel et Vibeke Manniche (médecin) discuteront des révélations choquantes découlant de la lettre de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Cette lettre fait suite à la demande de Marcel de Graaff et Joachim Kuhs de suspendre immédiatement les licences des vaccins Covid-19.
Cette conférence de presse a eu lieu le mardi 21 novembre 2023, à partir de 15h jusqu’à 15h30 au Parlement européen à Strasbourg (salle Daphné Caruana Galizia – Weiss N-1/201).
La conférence de presse pouvait être suivie en direct via : https://ep.interactio.eu/66e2-hy1p-1w4u
Extrait vidéo (durée 4 min ; sous-titré français) de la conférence de presse sur les vaccins concernant la lettre de l’EMA, par le Forum pour la Démocratie, au Parlement européen le 21 novembre 2023, par Marcel de Graaff, député européen néerlandais (membre du Parti pour la liberté (PVV), il est élu député européen depuis 2014) :
Source texte explicatif (et vidéo originale en anglais) :
https://odysee.com/@STANDINGAGAINSTTHETYRANTS:6/iZuTpzcfaXNE1Ylo:9
Source vidéo sous-titrée français : https://twitter.com/Marc_Doyer/status/1727543254533431752
Autre source vidéo Odyssée sous-titrée français : https://odysee.com/@Q…uestions:6/Le-scandale-arrive—L’eurod%C3%A9put%C3%A9-Marcel-De-Graaff:8
Transcription partielle en français :
Faits marquants : « Le mois dernier, j’ai écrit une lettre à l’EMA avec Joachim Kuhs et six autres collègues du Parlement européen. Il s’agit de l’agence européenne responsable de l’admission des médicaments sur le marché européen. Nous avons demandé des éclaircissements sur les nombreux problèmes liés aux vaccins corona. Ces problèmes sont si importants que nous avons demandé à l’EMA de retirer l’autorisation de mise sur le marché. Ce mois-ci, nous avons reçu une réponse de l’EMA à notre lettre. Et cette réponse contient des faits choquants. »
« Tout d’abord, l’EMA déclare explicitement qu’elle a exclusivement autorisé la mise sur le marché des vaccins Corona pour les vaccinations individuelles et absolument pas pour le contrôle de l’infection et absolument pas pour la prévention ou la réduction des infections. Cela est dévastateur pour les gouvernements qui ont fait le tour de la question en disant qu’ils le faisaient pour quelqu’un d’autre.
« En fait, l’EMA indique que l’exposition au virus augmente le risque d’infection, même chez les personnes vaccinées. Les campagnes gouvernementales de masse visant à vous vacciner pour protéger vos parents, vos voisins, les plus faibles de la société, n’étaient pas seulement non autorisées, mais aussi complètement absurdes et non fondées sur des faits. »
« Et je vous rappelle une fois de plus que nous luttons toujours contre une gigantesque surmortalité dite inexpliquée. En bref, cette information de l’EMA est destructive pour la politique de vaccination développée par Rutte et de Jonge. Le gouvernement savait que les vaccins ne protégeraient pas contre la propagation du virus, mais il n’a pas partagé cette information avec les citoyens. Au contraire, il a imposé les vaccins à nos concitoyens par des mensonges, a dissimulé les effets secondaires et a ainsi mis en danger la santé de tous ceux qui ont reçu un tel vaccin. Les campagnes de vaccination devraient être arrêtées dès que possible, car elles ne sont tout simplement pas sûres. »
« Et il ne répond pas aux exigences fixées par l’EMA. Le gouvernement et tous les partis politiques qui l’ont soutenu devraient être tenus responsables de leurs mensonges et de leur fraude.
« L’une des principales considérations des personnes qui décident de se faire vacciner ou non concerne les risques et les effets secondaires possibles. L’EMA a mentionné dans la lettre qu’elle nous a adressée qu’elle attendait, je cite, « des rapports sur des affections survenues au moment de la vaccination ou peu de temps après ». Fin de citation. Cela signifie que les données sur les événements indésirables ou les effets secondaires dans les 14 jours suivant la vaccination sont de la plus haute importance pour évaluer les risques liés aux vaccins. Toutefois, les fonctionnaires des États membres ont adopté une politique selon laquelle, étant donné qu’il faut 10 à 14 jours pour que le vaccin produise des protéines de pointe, les événements indésirables survenant dans les 14 jours suivant la vaccination ne devaient pas être enregistrés comme étant liés à la vaccination. D’un point de vue statistique, ils ont considéré que la personne vaccinée n’avait pas été vaccinée au cours de ces 14 premiers jours. Quelle absurdité ! »
« Pour être très clair, l’ARNm n’est pas humain et fait partie d’un OGM. De plus, les récentes publications sur la contamination par l’ADN plasmidique dans ces liquides d’injection d’ARNm prouvent sans l’ombre d’un doute que nous avons affaire à un produit OGM. Indépendamment des tentatives de redéfinition du terme OGM, à la suite d’une décision de justice de l’UE datant de 2018, toute innovation contenant ou dérivant de l’utilisation de techniques de génie génétique doit être considérée comme un OGM et soumise au même système d’approbation réglementaire. Or, l’intégration du code génétique bactérien ou viral dans le génome humain a été associée à un risque plus élevé de cancer. »
« L’EMA doit évaluer toutes ces statistiques, la sécurité, puis prendre une décision. Nous avons demandé à l’EMA de retirer immédiatement l’autorisation de mise sur le marché en raison de tous ces signaux de décès, de myocardites, de péricardites, de personnes souffrant d’insuffisance cardiaque, tombant mortes sur le terrain de football devant la télévision. Tout cela est lié à ces vaccins. Et c’est ce qui a été occulté par un mauvais enregistrement ».
Intégralité de la conférence de presse du 21 novembre 2023 – Sous-titrée ANGLAIS – Durée 30 min – Conférence de presse de EU/FvD au Parlement européen menée par les députés Marcel De Graff, Joachim Kuhs, Willem Engel, Vibeke Manniche et Max Schmeling
Source vidéo Odyssée et transcription en anglais : https://odysee.com/@WinstonsWorld:a/2023-11-21-EU-Press-Conference-on-Covid-Injections-2:a et X (Twitter)
L’agence du médicament européenne, selon le document officiel daté du 18 oct 2023 ne reconnait pas de capacité aux traitements à ARNm à arrêter la diffusion du covid et donc ils ne seraient susceptibles d’offrir qu’une possible protection individuelle et par conséquent ne justifieraient ni les campagnes de vaccination passées ni actuelles.
Texte de la lettre, datée du 18 octobre 2023 (en anglais) :
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